পণ্য তথ্য
Servicebio SwePAGE প্রি-কাস্ট জেল হল একটি রেডি-টু-ব্যবহারের, ছোট আকারের পলিঅ্যাক্রিলামাইড জেল যা সুবিধা এবং দ্রুত ব্যবহারের প্রস্তাব দেয়। SwePAGE প্রি-কাস্ট জেল প্লেটে একটি বিশেষ সারফেস ট্রিটমেন্ট সহ একটি অনন্য ডিজাইন রয়েছে যা প্রোটিন ব্যান্ড রেজোলিউশন বাড়ায়, যার ফলে আরও ইউনিফর্ম ব্যান্ড ডিস্ট্রিবিউশন হয়। এই পণ্যের জেলটি Tris সিস্টেমের উপর ভিত্তি করে এবং Tris-glycine SDS-PAGE স্ট্যান্ডার্ড ইলেক্ট্রোফোরেসিস বাফার এবং Tris-glycine SDS-PAGE SWE উচ্চ-রেজোলিউশন দ্রুত ইলেক্ট্রোফোরেসিস বাফারের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ। এই পণ্যটিতে রয়েছে দুটি ব্যাগ Tris-glycine SDS-PAGE SWE উচ্চ-রেজোলিউশন দ্রুত ইলেক্ট্রোফোরেসিস বাফার পাউডার (G2081-1L পাউডার)।
SWE উচ্চ-রেজোলিউশন দ্রুত ইলেক্ট্রোফোরেসিস বাফার শক্তিশালী বাফারিং ক্ষমতা এবং উচ্চ রেজোলিউশন নিয়ে গর্ব করে, তীক্ষ্ণ এবং পরিষ্কার প্রোটিন ব্যান্ড তৈরি করে।
এই পণ্যটিতে SDS নেই এবং উপযুক্ত ইলেক্ট্রোফোরেসিস বাফার এবং সংশ্লিষ্ট বিকারকগুলির সাথে স্থানীয় ইলেক্ট্রোফোরসিসের জন্যও ব্যবহার করা যেতে পারে।
পরীক্ষাগারে ঐতিহ্যগতভাবে প্রস্তুত জেলের তুলনায়, SwePAGE প্রি-কাস্ট জেল নিম্নলিখিত সুবিধাগুলি অফার করে।
ব্যবহার সহজ:ব্যবহারের জন্য প্রস্তুত, জেল প্রস্তুতি এবং মনোমেরিক অ্যাক্রিলামাইডের মতো বিষাক্ত বিকারকগুলির সাথে যোগাযোগের প্রয়োজনীয়তা দূর করে।
উচ্চ নমুনা লোডিং ক্ষমতা:সর্বোচ্চ নমুনা লোডিং ক্ষমতা 40 μL পর্যন্ত।
উচ্চ রেজোলিউশন:জেল ফর্মুলেশনটি ট্রিস সিস্টেমের জন্য অপ্টিমাইজ করা হয়েছে, উচ্চ রেজোলিউশন এবং তীক্ষ্ণ প্রোটিন ব্যান্ড প্রদান করে।
চমৎকার সামঞ্জস্যতা:বেশিরভাগ ছোট প্রোটিন জেল উল্লম্ব ইলেক্ট্রোফোরেসিস সিস্টেমের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ (যেমন, সার্ভিসবিও, লিউই, বায়ো-রাড, ট্যানন, ইত্যাদি)।
SwePAGE প্রাক-কাস্ট জেল প্লেট মাত্রা:প্রস্থ 100 মিমি, উচ্চতা 82 মিমি; জেলের মাত্রা: প্রস্থ 85 মিমি, উচ্চতা 60 মিমি, বেধ 1.0 মিমি। বিভিন্ন আণবিক ওজনের প্রোটিন আলাদা করার জন্য 8%,10% এবং 12% সহ আইসোক্র্যাটিক জেলের বিভিন্ন ঘনত্ব উপলব্ধ। অতিরিক্তভাবে, তিন ধরনের গ্রেডিয়েন্ট জেল, যথা 4-20%, 4-12%, এবং 8-16%, বিভিন্ন আণবিক ওজন সীমার মধ্যে প্রোটিনের বিচ্ছেদ চাহিদা মেটাতে দেওয়া হয়।
স্টোরেজ এবং পরিবহন
ভেজা বরফ দিয়ে পাঠানো; 12 মাসের শেল্ফ লাইফ সহ 2-8 ডিগ্রীতে স্টোর করুন।
SwePAGE প্রি-কাস্ট জেল ব্যবহারের ধাপ
1. কিটে দেওয়া ইলেক্ট্রোফোরেসিস বাফার (Tris-glycine SDS-PAGE SWE হাই-রেজোলিউশন দ্রুত ইলেক্ট্রোফোরেসিস বাফার (G2081) বিশুদ্ধ জলে দ্রবীভূত করুন এবং ব্যবহারের জন্য ভলিউম 1 L এ সামঞ্জস্য করুন৷ এর প্যাকেজিং থেকে SwePAGE প্রি-কাস্ট জেলটি সরান৷ এবং জেল প্লেটের নীচে আঠালো টেপটি খোসা ছাড়ুন, যেমন চিত্রে দেখানো হয়েছে 1.
চিত্র 1: জেল প্লেটের নীচে টেপটি খোসা ছাড়ুন।
2. জেল প্লেট থেকে চিরুনিগুলিকে আলতো করে ধাক্কা দিন, নিশ্চিত করুন যে উভয় দিকের চাপ যতটা সম্ভব সামঞ্জস্যপূর্ণ (চিত্র 2 পড়ুন)। জেল প্লেটটি জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস যন্ত্রপাতিতে রাখুন।
(চিত্র 2)। জেল প্লেট থেকে চিরুনিটি ধাক্কা দিন
3.প্রিকাস্ট জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস চালানোর আগে প্রস্তুতি: সার্ভিসবিও ভার্টিকাল ইলেক্ট্রোফোরেসিস ইকুইপমেন্ট (SVE-2) নেওয়ার উদাহরণ হিসাবে, দুটি সীল সিলিকন গ্যাসকেট যন্ত্রপাতি দিয়ে সজ্জিত, যথা উত্থিত অংশ (চিত্র 3A) এবং সোজা অংশ (চিত্র 3D)। মূল সিল গ্যাসকেট সাধারণত একটি উত্থিত অংশ, যার উপরে একটি প্রসারিত কাঠামো রয়েছে। যাইহোক, SwePAGE প্রিকাস্ট জেলের ছোট প্লেটের একটি অবতল গঠন রয়েছে এবং এই অংশটি সমতল। অতএব, ইলেক্ট্রোফোরেসিস করার আগে, ইলেক্ট্রোফরেসিস ট্যাঙ্কের সীলমোহর সিলিকন গ্যাসকেটগুলিকে সরিয়ে ফেলতে হবে এবং উল্টাতে হবে, যাতে সমতল দিকটি বাইরের দিকে থাকে বা সরাসরি সোজা অংশ দিয়ে প্রতিস্থাপিত হয়, যাতে ইলেক্ট্রোলাইটিক তরল ফুটো না হয়। নির্দিষ্ট পদক্ষেপগুলি নিম্নরূপ: ইলেক্ট্রোফোরেসিস ট্যাঙ্কে U আকৃতির সিল গ্যাসকেটটি সরান (চিত্র 3A, B), সীল গ্যাসকেটটি বিপরীত করুন, সমতল দিকটি বাইরের দিকে মুখ করে (চিত্র 3C) বা এটিকে একটি সোজা অংশ দিয়ে প্রতিস্থাপন করুন (চিত্র 3D), এবং এটিকে ফ্রেমের খাঁজে পুনরায় প্রবেশ করান, যেমন চিত্র 3 এ দেখানো হয়েছে, যদি একটি Liuyi ব্র্যান্ডের ইলেক্ট্রোফোরেসিস ট্যাঙ্ক ব্যবহার করা হয়, উপরের পদক্ষেপ উপেক্ষা করা যেতে পারে। উপরের ধাপগুলি সম্পন্ন করার পরে, জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস যন্ত্রপাতিতে প্রিকাস্ট জেল প্লেট রাখুন।
চিত্র 3: ইলেক্ট্রোফোরেসিস যন্ত্রপাতিতে সীল গ্যাসকেটগুলিকে উল্টানো, সীল গসকেটগুলি পরিবর্তন করা।
দ্রষ্টব্য: প্লাস্টিকের প্লেট লোড করার সময়, নিশ্চিত করুন যে ছোট প্রান্তটি ভিতরের দিকে মুখ করে আছে। শুধুমাত্র একটি প্রিকাস্ট জেল ব্যবহার করা হলে, ইলেক্ট্রোলাইট ফুটো প্রতিরোধ করতে অন্য দিকে একটি স্পেসার ঢোকান। এই উদাহরণটি আমাদের স্ব-উন্নত ইলেক্ট্রোফোরেসিস যন্ত্রপাতিতে উত্থাপিত সিল গ্যাসকেটের বিপরীত করার পদ্ধতি দেখায়। কোন উত্থিত পৃষ্ঠ না থাকলে, আপনি এই ধাপটি এড়িয়ে যেতে পারেন।
4. ইলেক্ট্রোফোরেসিস ট্যাঙ্কের ভিতরের ট্যাঙ্কে পর্যাপ্ত 1× SWE উচ্চ-রেজোলিউশনের দ্রুত ইলেক্ট্রোফোরেসিস বাফার বা ট্রিস-গ্লাইসিন স্ট্যান্ডার্ড ইলেক্ট্রোফোরেসিস বাফার ঢালুন এবং বাইরের ট্যাঙ্কে একই ইলেক্ট্রোফোরেসিস বাফার যোগ করুন, প্রস্তাবিত তরল স্তরে পৌঁছান। বাইরের ট্যাঙ্কের মাঝখানে উল্লেখ্য যে, সর্বোত্তম ফলাফলের জন্য, বাফারিনথের বাইরের ট্যাঙ্কের চেয়ে কম স্তরে যোগ করা উচিত ভিতরের ট্যাঙ্কের তরল স্তর এবং জেল প্লেট উপচে পড়া উচিত নয় (দ্রষ্টব্য: MOPS এবং MES ইলেক্ট্রোফোরেসিস বাফারগুলি SwePAGE প্রি-কাস্ট জেলের Tris জেল সিস্টেমের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ নয়। অনুগ্রহ করে Tris-glycine electrophoresis বাফার ব্যবহার করুন)।
5. উপযুক্ত পরিমাণে ইলেক্ট্রোফোরেসিস বাফার অ্যাসপিরেট করতে একটি সিরিঞ্জ বা পাইপেট ব্যবহার করুন এবং বুদবুদ এবং অবশিষ্ট তরল অপসারণের জন্য নমুনা কূপগুলি আলতো করে ধুয়ে ফেলুন6. নমুনা প্রস্তুতি
(1) SDS-PAGE জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস: প্রোটিন নমুনাকে 5× SDS-PAGE প্রোটিন লোডিং বাফার (প্রস্তাবিত G2013, G2075) এর সাথে একটি 4:1 ভলিউম অনুপাতে মিশ্রিত করুন, তারপর একটি ব্যবহার করে 100 ডিগ্রিতে 3-5 মিনিটের জন্য ইনকিউবেট করুন ইলেক্ট্রোফোরসিস স্পটিংয়ের জন্য ব্যবহারের আগে ধাতব স্নান বা ফুটন্ত জলের স্নান। প্রযোজ্য মোট প্রোটিন লোডিং পরিমাণ হল 1-100 ug।
(2) নেটিভ পেজ ইলেক্ট্রোফোরেসিস: 4:1 ভলিউম অনুপাতে SDS (প্রস্তাবিত G2034) ছাড়া 5× প্রোটিন লোডিং বাফারের সাথে প্রোটিন নমুনা মিশ্রিত করুন। গরম করবেন না; ভালভাবে মিশ্রিত করুন এবং ইলেক্ট্রোফোরসিস দাগের জন্য অবিলম্বে ব্যবহার করুন। দ্রষ্টব্য: প্রি-কাস্ট জেল কিটে প্রদত্ত ইলেক্ট্রোফোরেসিস বাফারটিতে এসডিএস রয়েছে, যা নেটিভ ইলেক্ট্রোফোরসিসের জন্য উপযুক্ত নয়।
7. নমুনা লোডিং এবং ইলেক্ট্রোফোরেসিস: নমুনা লোড করার সময়, নমুনার মধ্যে উল্লম্বভাবে পাইপেটের ডগাটি ঢোকান। জেলটি পাংচার বা জেল ম্যাট্রিক্সকে বিকৃত না করার জন্য সতর্ক থাকুন, কারণ এর ফলে নমুনা ফুটো হতে পারে। নমুনা লোডিং সম্পন্ন করার পরে, ঢাকনা দিয়ে ইলেক্ট্রোফোরেসিস ট্যাঙ্কটি ঢেকে দিন এবং পাওয়ার কর্ডটি ইলেক্ট্রোফোরেসিস যন্ত্রপাতির পাওয়ার সকেটে ঢোকান (লাল থেকে লাল, কালো থেকে কালো)। 25-45 মিনিটের জন্য 200 V ভোল্টেজে ইলেক্ট্রোফোরসিস করুন, অথবা যতক্ষণ না ব্রোমোফেনল নীল ছোপ জেলের নীচে পৌঁছায়। দ্রষ্টব্য: নির্দিষ্ট অনুযায়ী ইলেক্ট্রোফোরসিস ভোল্টেজ সামঞ্জস্য করুন
আপনার পরীক্ষার শর্ত। কিছু ইলেক্ট্রোফোরেসিস যন্ত্রপাতির নিচের দিকে তাপ অপচয় হয় না, এবং অত্যধিক উচ্চ ভোল্টেজ ব্যবহার করলে স্থানীয়ভাবে অতিরিক্ত গরম হতে পারে, যা ইলেক্ট্রোফোরেসিস ফলাফলকে প্রভাবিত করে। এই ধরনের ক্ষেত্রে, সঠিকভাবে ভোল্টেজ কমানো এবং বরফের স্নানে ইলেক্ট্রোফোরেসিস করা প্রয়োজন। নীচের সারণী কিছু রেফারেন্স তথ্য প্রদান করে.
|
ইলেক্ট্রোফোরেসিস বাফার |
ভোল্টেজ |
প্রাথমিক স্রোত |
চূড়ান্ত স্রোত |
ইলেক্ট্রোফোরেসিস সময় |
|
MOPS |
200 V |
141-156 mA |
105 mA |
20-30 মিনিট |
|
এমইএস |
200 V |
123-136 mA |
79 mA |
30-40 মিনিট |
8. ইলেক্ট্রোফোরেসিস সম্পূর্ণ হওয়ার পরে, ইলেক্ট্রোফোরেসিস ট্যাঙ্ক থেকে প্রিকাস্ট জেলটি সরান। জেল প্লেটগুলির মধ্যবর্তী ফাঁকে সাবধানে একটি প্রি টুল ঢোকান (চিত্র 4-এ লাল বাক্স দ্বারা নির্দেশিত) এবং সম্পূর্ণরূপে আলাদা না হওয়া পর্যন্ত ধীরে ধীরে প্লাস্টিকের প্লেটগুলি উপরের থেকে নীচে খুলুন। জেলটি জেল প্লেটগুলির উভয় পাশে সংযুক্ত করা যেতে পারে। জেল ছাড়া প্লেটটি সরান, এবং জেল সহ প্লেটের জন্য, জেলের দিকটি একটি কোণে জলে ডুবিয়ে দিন এবং আলতো করে তুলে নিন। জেলটি পানিতে নেমে গেলে, দাগ বা পরবর্তী স্থানান্তর পদ্ধতির জন্য পানি থেকে সরিয়ে ফেলুন। দ্রষ্টব্য: চিকিৎসা বর্জ্য বা পরীক্ষাগার বর্জ্য হিসাবে ব্যবহৃত জেল প্লেট এবং চিরুনি বাদ দিন। নিয়মিত গৃহস্থালির আবর্জনার বিনে এগুলো ফেলবেন না।
চিত্র 4: জেল প্লেটগুলি খুলুন (উদাহরণ হিসাবে এক দিক ব্যবহার করে, অন্য দিকের জন্য এই পদক্ষেপটি পুনরাবৃত্তি করুন)
|
বিড়াল না। |
G2302-10 |
G2306-10 |
|
নাম |
10% Tris SwePAGE প্রি-কাস্ট জেল |
4%-12% Tris SwePAGE প্রি-কাস্ট জেল |
|
স্পেক |
10 পিসি/বক্স |
10 পিসি/বক্স |
|
প্রস্তাবিত বিচ্ছেদ পরিসীমা |
10-160 kDa |
10-300 kDa |
|
প্রযোজ্য ইলেক্ট্রোফোরেসিস সিস্টেম |
ট্রিস-গ্লাইসিন |
ট্রিস-গ্লাইসিন |
|
সর্বাধিক নমুনা লোডিং ভলিউম (μL) |
40 |
40 |
|
নমুনা ওয়েলস |
11 |
11 |
|
জেল ঘনত্ব |
0.1 |
4-12% |
গরম ট্যাগ: 4-12% ট্রাইস সুইপেজ প্রি-কাস্ট জেল (11-ওয়েল), চীন 4-12% ট্রিস সুইপেজ প্রি-কাস্ট জেল (11-ওয়েল) নির্মাতা, সরবরাহকারী, কারখানা
